DISPOSICIÓN FARMACOCINÉTICA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL QUIMÉRICO P3 EN CONEJOS: CINÉTICA NO LINEAL
Palabras clave:
Disposición farmacocinética, anticuerpo monoclonal quimérico P3 cinética no lineal, N-glicolyneur amino ácido, antitidiotipo, N- glicolil asociado a gangliósidosResumen
El anticuerpo monoclonal quimérico P3, constituye objeto de investigación con el fin de definir su potencialidad terapéutica. Se realiza un estudio de caracterización farmacocinética a tres niveles de dosis: 2, 5 y 10 mg/Kg, administrándose mediante bolus i.v. en conejos Nueva Zelanda. Se reportan sus parámetros mediante el Análisis No Compartimental, correspondiendo a la regularidad farmacocinética esperada. Las variaciones respecto a las dosis administradasdel área en cerrada bajo la curva, del aclaramiento y del volumen de distribución, sugieren un comportamiento de cinética dosis dependiente, comprobando ello mediante el enfoque estadístico combinado del ajuste de regresión lineal y el Análisis de Varianza (ANOVA). Se concluye que a partir de la dosis de 5 mg/Kg ocurre un punto de inflexión en la variación de los parámetros, indicando el cambio de linealidad de la farmacocinética del AcM quimérico P3.
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