DISPOSICIÓN FARMACOCINÉTICA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL QUIMÉRICO P3 EN CONEJOS: CINÉTICA NO LINEAL

Autores/as

  • Geomar Acuña Departamento de Farmacología y Toxicología, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana
  • Eduardo Fernández-Sánchez Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana.
  • Juan C. Polo Departamento de Química Básica, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana.

Palabras clave:

Disposición farmacocinética, anticuerpo monoclonal quimérico P3 cinética no lineal, N-glicolyneur amino ácido, antitidiotipo, N- glicolil asociado a gangliósidos

Resumen

El anticuerpo monoclonal quimérico P3, constituye objeto de investigación con el fin de definir su potencialidad terapéutica. Se realiza un estudio de caracterización farmacocinética a tres niveles de dosis: 2, 5 y 10 mg/Kg, administrándose mediante bolus i.v. en conejos Nueva Zelanda. Se reportan sus parámetros mediante el Análisis No Compartimental, correspondiendo a la regularidad farmacocinética esperada. Las variaciones respecto a las dosis administradasdel área en cerrada bajo la curva, del aclaramiento y del volumen de distribución, sugieren un comportamiento de cinética dosis dependiente, comprobando ello mediante el enfoque estadístico combinado del ajuste de regresión lineal y el Análisis de Varianza (ANOVA). Se concluye que a partir de la dosis de 5 mg/Kg ocurre un punto de inflexión en la variación de los parámetros, indicando el cambio de linealidad de la farmacocinética del AcM quimérico P3.

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Publicado

2023-05-12

Cómo citar

Acuña, G., Fernández-Sánchez, E., & Polo, J. C. (2023). DISPOSICIÓN FARMACOCINÉTICA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL QUIMÉRICO P3 EN CONEJOS: CINÉTICA NO LINEAL. Revista De Ciencias Farmacéuticas Y Alimentarias, 1(1). Recuperado a partir de https://revistas.uh.cu/rcfa/article/view/5188

Número

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