FARMACOCINÉTICA DEL ZINC EN RATAS MEDIANTE BOOTSTRAP

Autores/as

  • Géomar Acuña Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL), Universidad de La Habana.
  • Hugo J. Amelo Centro Nacional de Biopreparados (BioCen).
  • Leyanis Rodríguez Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL), Universidad de La Habana.
  • Niurys de Castro Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL), Universidad de La Habana.
  • Gerardo Rodríguez Instituto de Ciencia y Tecnología de Materiales (IMRE), Universidad de La Habana

Palabras clave:

farmacocinética, muestreo de un punto, remuestreo, bootstrap, sulfato de zinc

Resumen

La realización de un estudio farmacocinético, usualmente requiere la colección de un gran número de muestras, generalmente de sangre total, plasma o suero. El muestreo de un punto mediante punción del plexo ocular en ratas es uno de los métodos disponibles para estos fines pero dificulta el procesamiento de los datos. Recientemente, se propuso un método de remuestreo o bootstrap útil en estos casos. En el presente trabajo se utilizó el mencionado método para caracterizar la farmacocinética del Zn administrado como sulfato a ratas. Se administró una dosis intragástrica de sulfato de zinc heptahidratado (3.41 mg Zn/kg) a ratas Wistar y se colectaron muestras sanguíneas mediante punción del plexo ocular hasta las 6 horas post-administración. De cada rata se obtuvo una muestra (muestreo de un punto). Las concentraciones séricas de zinc se determinaron mediante espectrometría de absorción atómica y los datos experimentales se procesaron mediante bootstrap: se generaron grupos de 10, 100, 500 o 1000 pseudoperfiles farmacocinéticos, por triplicado en cada caso, utilizando números aleatorios y permitiendo reemplazos, y se estimaron parámetros farmacocinéticos por análisis no compartimental. El análisis de los coeficientes de variación interréplicas para las medias y las desviaciones estándares demostró que el método es más exacto y preciso para 1000 pseudo-perfiles generados. Los valores estimados de tiempo de vida media (6.59±1.6 h), concentración máxima (3.014±0.4 mg/L) y tiempo máximo (0.50±0.3 h) fueron similares a los reportados por otros autores. Se concluyó que el método es reproducible y confiable, y que puede ser empleado en estudios farmacocinéticos posteriores, en los que nuestro grupo está inmerso.

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Publicado

2023-05-11

Cómo citar

Acuña, G., Hugo J., H. J., Rodríguez, L., Castro, N. de, & Rodríguez, G. (2023). FARMACOCINÉTICA DEL ZINC EN RATAS MEDIANTE BOOTSTRAP. Revista De Ciencias Farmacéuticas Y Alimentarias, 2(1). Recuperado a partir de https://revistas.uh.cu/rcfa/article/view/5093

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